CE认 办理流程

CE认证简介

“CE”标志是一种安全认标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一CONFORMITE EUROPEENNE）。

认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以

标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

必须由总部位于欧盟成员国的认证机构才可以签发证书。自80年代末以来，已有一批外资认证机构进驻中国。

CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧

近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，C

全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国较可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努

此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体"这一词组的缩写，原来

MUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNI

COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲

CE标志的意义在于：表示加贴CE标志的产品 已通过相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，符合欧盟有关指令规定，并

体市场销售通行。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不

场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志，它是一个代

康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记。在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志。

CE认证-模式CE认证可以说是当今世界上*先进的产品符合性评估模式，它率先引入模块概念，一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和

序组成。

一般来说，评估模块有以下几种：

A：自我宣称（由生产者自我宣称，并提供产品关键技术资料）

B：型式测试（由欧盟公告机构进行产品全面测试）

C：公告机构对产品生产的工厂审查

D：公告机构对产品生产及其质量管理体系的工厂审查

E：公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查

F：公告机构对进口欧盟上岸的批量产品进行审查

G：公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查

不同的指令对于应该由哪些模块组成程序做了规定。如：低电压指令（LVD）、电磁兼容性指令（EMC）可以由A组成；燃

D、B-E或B-F组成。

CE认证-流程

此流程适用于所有CE覆盖的所有产品：

1． 确定产品符合的指令和协调标准

过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧

足指令基本要求的详细技术文件。

2． 确定产品应符合的详细要求

您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求

您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

3． 确定产品是否需要公告机构参与检验

您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过

的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟**授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及**机构）的档案中有

4． 测试产品并检验

制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了

才有可能满足欧盟官(guan)方法规的基本要求。

5． 起草并保存指令要求的技术文件

制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将

提交检查。

6． 在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）